摘要:家族性载脂蛋白B100缺陷症赵水平(湖南医科大学附属第二医院省心血管病研究所内科,长沙410011)家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDAB)于1986年首次发现。Vega等[1]在研究血浆胆固醇水平中等程度升高的人群时,注意到少数受试者的低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身异常所致。由于LDL中的载脂蛋白几乎仅有载脂蛋白B10....