家族性载脂蛋白B100缺陷症
DOI:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

基金项目:


Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
    摘要:

    家族性载脂蛋白B100缺陷症赵水平(湖南医科大学附属第二医院省心血管病研究所内科,长沙410011)家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDAB)于1986年首次发现。Vega等[1]在研究血浆胆固醇水平中等程度升高的人群时,注意到少数受试者的低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身异常所致。由于LDL中的载脂蛋白几乎仅有载脂蛋白B10....

    Abstract:

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

赵水平.家族性载脂蛋白B100缺陷症[J].中国动脉硬化杂志,1994,2(4):168~173.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: