摘要:探讨血浆活化凝血因子Ⅶ及其基因MspI多态性与中国汉族人高血压合并脑梗死的关系。采用侯选基因及病例—对照的方法,以聚合酶链反应及限制性内切酶片段长度多态性分析技术,对高血压组、高血压合并脑梗死组及正常对照组进行凝血因子Ⅶ基因MspI多态性分析并确定基因型,同时采用重组可溶性组织因子法测定血浆活化凝血因子Ⅶ水平。结果发现,与高血压组比较,脑梗死组血浆活化凝血因子Ⅶ水平显著增高(2 .78±0 .5 9比2 .5 3±0 .6 2 μg L ,P<0 .0 5 ) ;高血压组与正常对照组比较差异无显著性(2 .5 3±0 .6 2比2 .4 1±0 .6 1μg L ,P>0 .0 5 ) ;Logistic回归分析显示,血浆活化凝血因子Ⅶ水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素(OR =1.134,P<0 .0 5 ) ;凝血因子Ⅶ基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡定律,基因型及等位基因频率分布在各组间差异均无显著性(P>0 .0 5 ) ;各组血浆活化凝血因子Ⅶ水平均与凝血因子Ⅶ基因多态性显著相关,M1 M1 纯合子血浆活化凝血因子Ⅶ水平显著高于M2 等位基因携带者(P<0 .0 5 )。以上提示,血浆活化凝血因子Ⅶ水平增高是高血压合并脑梗死的重要危险因素,并受其基因MspI多态性的影响。