背景与目的动脉粥样硬化(As)性疾病是发达国家的最主要死亡原因之一,血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)则具有抗As的作用。高效率的调控血浆HDL浓度在预防及治疗As中起着关键性作用,而ATP结合盒转运体A1是HDL形成过程中最重要的蛋白。普罗布考作为降血脂药已在临床应用20余年,虽具有抗氧化和抗As作用,但可降低HDL浓度,其机制不明。本文旨在探讨普罗布考在ATP结合盒转运体A1介导的HDL形成及特异性细胞脂质转运过程中的作用机制。方法....