竞争性c-mycPCR定量分析mRNA的转录水平刘革修,万腊香,杨和平(衡阳医学院分子生物学研究中心衡阳421001)RNA分析是PcR应用的重要方面,传统mRNA测定建立在分子杂交的基础上,样品用量大,灵敏度低,难以精确定量。应用逆转录PCR法,将微量RNA反转录成cDNA,再通过PCR扩增,可检出mRNA。但PCR操作的微少误差可引起扩增产物的很大变化,以克隆的、人工部分缺失的已知相应DNA作对照,在同一反应体系中扩增(竞争性PCR),则可测出样品中mRNA含?...