摘要:应用低密度脂蛋白受体抑制剂乳酸肝褐质和受体结合蛋白经刺猬腋下静脉注入,2min后注射125Ⅰ-低密度脂蛋白或125Ⅰ-脂蛋白(3),6h后处死,测定血、肝、肾、脾、胆汁和肾上腺的放射活性。实验发现:乳酸肝褐质和受体结合蛋白均能抑制低密度脂蛋白受体活性,使各组织摄取低密度脂蛋白分别降低15%~86%以上,但乳酸肝褐质和全体结合蛋白对脂蛋白(a)的组织摄取不但无抑制作用,反而能使脂蛋白(a)进入组织量增加,激活率分别达40%~126%。实验结果说明:脂蛋白(a)虽然与低密度脂蛋白结构相似,含有70%载脂蛋白B100,但由于与载脂蛋白(a)以二硫键的形式连接,改变了空间结构,失去了与低密度脂蛋白受体结合的能力,并且推测乳酸肝褐质和受体结合蛋白在抑制低密度脂蛋白受体的同时,可能激活了细胞膜的其它机制,从而利于脂蛋白(a)进入细胞内。