为改善脂质体作为基因治疗的工具所介导的DNA转移效率,基于病毒细胞融合原理,研制了融原型病毒脂质体载体日本血凝病毒融合蛋白与包囊寡脱氧核苷酸或质粒DNA的脂质体组成的复合物。该脂质体与质膜的融合将DNA直接导入胞浆。将一种DNA结合核蛋白渗入该脂质体可增强质粒转基因的表达。可将长达100kb的完整基因导入体内细胞。目前已成功地用于血管增殖性疾病细胞静止基因治疗模型中。类似的策略可望用于静脉移植物遗传工程以及免疫介导的小鼠肾小球疾病模型的治疗。