目的Calphostin C是从Cladosporiumchadosporioides分离出来的具有多醌结构、作用于蛋白激酶C(PKC)调节区的特异性抑制剂,目前主要应用于乳腺癌等多药耐药性的临床治疗。已有的资料显示PKC活性的改变可能参与了细胞内脂质的蓄积和外排,在动脉粥样硬化长期演变的进程中具有潜在的药物开发价值。为此,本研究以荷脂THP1巨噬细胞为载体,以梯度Cal-phostin C为处理因素,观察细胞内脂质蓄积改变过程中相关基因、蛋白的表达情况,为筛选....