高糖对HDL调节THP-1巨噬细胞CD36和过氧化体增殖物激活型受体γ表达的影响
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国家自然科学基金资助项目(81270360);湖南省科技厅科技计划重点项目(2014FJ2012);湖南省卫生厅医药卫生科研计划课题项目(B2014-070)


Effect of High Glucose on the Expression of CD36 and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma Regulated by High Density Lipoprotein in THP-1 Macrophage
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    目的 观察高糖对 HDL调节THP-1巨噬细胞清道夫受体CD36和过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)表达的影响。方法 用50 mg/L ox-LDL、50 mg/L ox-LDL+50 mg/L HDL、50 mg/L ox-LDL+50 mg/L HDL+20 mmol/L D-葡萄糖、50 mg/L HDL、50 mg/L HDL+20 mmol/L D-葡萄糖孵育THP-1巨噬细胞24 h,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况, RT-PCR和Western Blot分别检测CD36、PPARγ、p-PPARγ mRNA和蛋白的表达。结果 加用HDL组明显减少脂质蓄积,加用HDL组的CD36 mRNA 和蛋白的表达下调,PPARγ的mRNA 和蛋白及p-PPARγ的蛋白表达上调;而同时加用50 mg/L HDL和 20 mmol/L葡萄糖组CD36和PPARγ的mRNA及蛋白表达上调,而p-PPARγ的表达下调(P<0.05),并促进脂质蓄积。结论 高糖可使HDL 抑制CD36表达及脂质蓄积的作用减弱。

    Abstract:

    Aim To investigate the effect of high glucose on the expression of CD36 and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) regulated by high density lipoprotein (HDL) in THP-1 macrophage. Methods THP-1 macrophages were incubated with 50 mg/L ox-LDL, 50 mg/L ox-LDL+50 mg/L HDL, 50 mg/L ox-LDL+50 mg/L HDL+20 mmol/L D-Glucose, 50 mg/L HDL, 50 mg/L HDL+20 mmol/L D-Glucose for 24 h. The lipid accumulation was detected by oil red O stain. CD36 and PPARγ mRNA were determined by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), respectively. CD36, PPARγ and p-PPARγ protein was determined by Western Blot. Results

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引用本文

谭玉林,曾 颖,莫中成,易光辉.高糖对HDL调节THP-1巨噬细胞CD36和过氧化体增殖物激活型受体γ表达的影响[J].中国动脉硬化杂志,2014,22(06):553~557.

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  • 收稿日期:2014-04-08
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