摘要:为研究氧化型高密度脂蛋白对单核细胞的趋化作用及单核细胞趋化蛋白1含量的影响,进一步探讨氧化型高密度脂蛋白的致动脉粥样硬化机制,以一次性密度梯度超速离心法分离人血浆高密度脂蛋白,硫酸铜介导法进行氧化修饰,单核细胞为培养的人单核细胞株THP1细胞,趋化实验采用改良Boyden趋化室,酶联免疫吸附检测法测定单核细胞趋化蛋白1的含量。结果显示,氧化型高密度脂蛋白对THP1细胞具有明显的趋化作用,其蛋白质浓度在50和100mgL时进入膜内的细胞数分别是对照组的2倍(P<0.05)和3倍(P<0.01);雌二醇可部分抑制氧化型高密度脂蛋白对THP1细胞的趋化作用。氧化型高密度脂蛋白可促进THP1细胞单核细胞趋化蛋白1的释放,氧化型高密度脂蛋白组单核细胞趋化蛋白1的水平,约为对照组的2倍(P<0.01);雌二醇可部分抑制氧化型高密度脂蛋白对THP1细胞单核细胞趋化蛋白1释放的促进作用。以上提示,氧化型高密度脂蛋白还可能通过促进循环血中单核细胞向血管内膜层迁移和聚集以及单核细胞趋化蛋白1的释放而促进动脉粥样硬化的发生,雌二醇对其具有一定的保护作用