目的 探讨αB 晶状体蛋白抗心肌细胞凋亡的分子机制。方法 构建带6个串联组氨酸的αB 晶状体蛋白表达质粒(pcDNA3.1 aBC) ,经测序证实后,转染C2 C12 肌原细胞株,筛选稳定高表达αB 晶状体蛋白的细胞株。采用H2 O2 (0 .5mmol/L)诱导细胞凋亡,检测线粒体细胞色素C释放率和细胞膜磷脂酰丝氨酸细胞色素荧光强度作为细胞凋亡早期判断指标。提取细胞线粒体蛋白及胞浆蛋白,采用镍金属亲和层析分离αB 晶状体蛋白与其相互作用蛋白复合物,免疫共沉淀证实其蛋白质相互作用。结果 ①H2 O2 处理1h后,转染αB 晶状体蛋白的细胞线粒体释放细胞色素C和细胞膜磷脂酰丝氨酸外翻均较对照组明显减少。②经Westernblot检测,发现αB 晶状体蛋白与其相互作用蛋白复合物中存在线粒体凋亡相关蛋白p5 3、核因子κB、细胞色素C和Smac。③经免疫共沉淀证实,H2 O2 诱导细胞凋亡时,αB 晶状体蛋白与p5 3、细胞色素C和Smac等促凋亡蛋白相互结合增多,而与抗凋亡蛋白核因子κB相互结合减少。结论 αB 晶状体蛋白基因转染可早期抑制氧化应激所致的C2 C12 肌原细胞凋亡,其机制可能涉及αB 晶状体蛋白与上述凋亡相关蛋白之间的相互作用。