摘要:为探讨血管紧张素Ⅱ1型受体基因A116 6 /C多态性与不同血清总胆固醇水平高血压病及其左心室重构的关系,测定14 8名高血压病患者和16 4名正常血压对照者的血压、身高、体重、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯浓度;测定高血压患者的左心室重量指数;聚合酶链反应—限制片长多态法鉴定血管紧张素Ⅱ1型受体基因116 6位点基因型;卡方检验分析病例组与对照组间基因型及等位基因频率,危险因素分析采用Logistic回归。结果发现,高血压组血管紧张素Ⅱ1型受体基因AC/CC基因型频率高于对照组(0 .2 0 3比0 .0 10 4 ,P<0 .0 5 ,OR为1.998,95 %CI为1.0 73~3.5 81) ,116 6C等位基因频率显著高于对照组(0 .111比0 .0 5 5 ,P<0 .0 5 )。按总胆固醇水平进行分组统计时发现,在总胆固醇增商的高血压组血管紧张素Ⅱ1型受体AC/CC基因型频率显著高于正常血压对照组(0 .2 6比0 .0 92 ,P<0 .0 1,OR为3.4 6 ,95 %CI为1.2 9~9.2 9)。此结果表明,AC/CC基因型是高血压病的危险因素;该基因型及总胆固醇是高血压左心室重构的危险因素;胆固醇与血管紧张素Ⅱ1型受体基因AC/CC基因型在高血压及其左心室重构的发生发展中可能存在协同作用,对血脂、血压的有效控制可能减少高血压靶器官损伤。