目的构建带有血管紧张素转化酶(ACE)基因短发夹RNA(shRNA)的腺病毒载体,用RNA干扰技术选择性下调大鼠血管内皮细胞上ACE的表达。方法自先期构建的p-ACE-shRNA真核表达载体中用逆转录聚合酶链反应法扩增出ACE-shRNA片段,并克隆进入穿梭质粒pDC316中,将构建好的穿梭质粒pDC316-ACE-shRNA载体和骨架病毒pBHGlox-E1,3Cre共转染293细胞,包装成重组的病毒颗粒并进行纯化和滴度测定。转染原代培养的大鼠血管内皮细胞,分别于转染前及转?...
周华,边云飞,李茂莲,高奋,肖传实. RNA干扰技术选择性下调大鼠血管内皮细胞血管紧张素转化酶的表达[J].中国动脉硬化杂志,2009,17(7):603.