高密度脂蛋白组分修饰参与动脉粥样硬化发生发展的研究进展
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(山东第一医科大学 山东省医学科学院,山东省泰安市271000)

作者简介:

司艳红,硕士,副教授,研究方向为动脉粥样硬化分子机制,E-mail为zhaosixinkang@163.com。通信作者秦树存,教授,博士研究生导师,研究方向为脂蛋白代谢与心脑血管疾病的防治,E-mail 为13583815481@163.com。

通讯作者:

基金项目:

国家自然科学基金(81600681);山东省泰山学者岗位专项科研基金(ts201511057);山东省重点研发计划项目(2019GSF108260)


Research progress on the modification of high density lipoprotein components in atherosclerosis
Author:
Affiliation:

Shandong First Medical University & Shandong Academy of Medical Sciences, Taian, Shandong 271000, China)

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    摘要:

    高密度脂蛋白(HDL)作为体内保护心血管系统的重要物质,可通过多种途径拮抗动脉粥样硬化(As)进展。然而,在病理状态下,氧化、糖化、甲基化修饰及微小核糖核酸(miRNA)修饰可引起HDL组分出现结构改变和功能障碍。本文重点综述了HDL功能组分及其修饰与As关系研究进展,此方面研究对于探寻As诊断和治疗潜在靶点具有重要意义。

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引用本文

司艳红,邵波,赵敏,李英,张先哲,张颖,秦树存.高密度脂蛋白组分修饰参与动脉粥样硬化发生发展的研究进展[J].中国动脉硬化杂志,2020,28(12):1089~1094.

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  • 收稿日期:2019-12-23
  • 最后修改日期:2020-03-25
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  • 在线发布日期: 2020-12-14