目的 探讨miR-320对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)内皮间质转化(EndMT)的影响及其调控机制。方法 用miR-320 mimics或miR-320 inhibitor处理HUVEC。Western blot检测内皮细胞标记物血小板内皮细胞黏附分子1(CD31)、血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)及间质细胞标记物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)的表达；划痕实验、Transwell实验检测miR-320对HUVEC迁移的影响；罗丹明鬼笔环肽染色检测miR-320对HUVEC细胞骨架的影响；噻唑蓝法检测细胞增殖；流式细胞仪检测细胞周期；Western blot检测miR-320对SRY相关高迁移率族蛋白4(SOX4)表达的影响。结果 miR-320 mimics上调HUVEC的VE-Cadherin、CD31表达,下调Vimentin、α-SMA表达；miR-320 mimics使HUVEC细胞骨架微丝变细,应力纤维减少,细胞迁移能力减弱,但增殖能力无明显改变。miR-320 inhibitor下调HUVEC的VE-Cadherin、CD31表达,上调Vimentin、α-SMA表达；miR-320 inhibitor使HUVEC微丝增粗,应力纤维增多,细胞迁移能力增强。miR-320 mimics下调SOX4的表达,miR-320 inhibitor上调SOX4的表达。结论 miR-320通过下调SOX4的表达抑制HUVEC的EndMT。