m6A甲基化修饰在动脉粥样硬化中的作用
作者:
作者单位:

(广西医科大学第一附属医院神经内科,广西壮族自治区南宁市 530021)

作者简介:

李胜昆,硕士研究生,研究方向为脑血管疾病发生机制和防治研究,E-mail:535847339@qq.com。通信作者程道宾,博士,主任医师,硕士研究生导师,研究方向为脑血管疾病发生机制和防治研究,E-mail:chgdb@163.com。

通讯作者:

基金项目:

国家自然科学基金项目(82060248);广西研究生教育创新计划项目(YCSW2022212)


The role of m6A methylation modification in atherosclerosis
Author:
Affiliation:

Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning, Guangxi 530000, China)

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    摘要:

    N6-甲基嘌呤(m6A)是真核生物中最常见的转录后RNA修饰类型,涉及多种类型RNA。m6A甲基化修饰是动态可逆的,主要由多种酶和蛋白进行调控,包括甲基转移酶、去甲基化酶和m6A相关结合蛋白。动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要原因。近期研究发现m6A甲基化修饰与动脉粥样硬化密切相关。该文总结了目前对m6A甲基化修饰机制的认识,并阐述了与动脉粥样硬化相关细胞中m6A甲基化修饰的机制及最新进展,为动脉粥样硬化的诊断和防治提供新靶点。

    Abstract:

    N6-methylpurine (m6A) is the most common type of post-transcriptional RNA modification in eukaryotes, involving many types of RNA. m6A methylation modification is dynamic and reversible and is mainly regulated by a variety of enzymes and proteins, including methyltransferase, demethylase and m6A-related binding proteins. Atherosclerosis is the main cause of cardiovascular and cerebrovascular diseases. Recent studies have found that m6A methylation is closely related to atherosclerosis. This paper summarizes the current understanding of the mechanism of m6A methylation modification, and reviews the mechanism and latest progress of m6A methylation modification in atherosclerosis-related cells, so as to provide a new target for the diagnosis, prevention and treatment of atherosclerosis.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

李胜昆,程道宾. m6A甲基化修饰在动脉粥样硬化中的作用[J].中国动脉硬化杂志,2023,31(3):271~276.

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  • 收稿日期:2022-09-19
  • 最后修改日期:2022-11-17
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  • 在线发布日期: 2023-03-24