NLRP3炎症小体在动脉粥样硬化中的作用机制和靶向炎症治疗的研究进展
DOI:
作者:
作者单位:

(1.海南医学院第一附属医院 心血管内科,海南省海口市 570100;3.海南医学院第一附属医院 介入血管外科,海南省海口市 570100;4.海南医学院第一附属医院 药学部,海南省海口市 570100;2.海南医学院中医学院,海南省海口市 570100)

作者简介:

孟庆雯,博士,副主任医师,副教授,硕士研究生导师,研究方向为动脉粥样硬化机制及天然药物的应用,E-mail:443130019@qq.com。通信作者刘启兵,博士,教授,博士研究生导师,研究方向为心脑血管疾病药理学研究,E-mail:qibing.liu@hainmc.edu.cn。

通讯作者:

基金项目:

国家自然科学基金地区项目(81960663);海南省自然科学基金项目(2019RC228);海南省高层次人才项目(823RC582);海南省教育厅重点项目(Hnky2019ZD-25)


Mechanisms of NLRP3 inflammasome in atherosclerosis and advances in targeted inflammatory therapy
Author:
Affiliation:

1.Department of Cardiology,Haikou, Hainan 570100, China ;3.Department of Interventional Vascular Surgery,Haikou, Hainan 570100, China ;4.Department of Pharmacy, the First Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou, Hainan 570100, China;2.College of Traditional Chinese Medicine, Hainan Medical University, Haikou, Hainan 570100, China)

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    摘要:

    动脉粥样硬化(As)是由一系列复杂因素引起的病理过程,包括内皮功能障碍、动脉血管壁中脂质沉积、巨噬细胞浸润、平滑肌细胞功能失调、泡沫细胞形成等,炎症反应在这一过程中发挥了重要的作用。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体是炎症细胞的传导器,其激活后介导炎症反应,激活下游的白细胞介素18、白细胞介素1β,从而参与As的发生和发展。因此,针对NLRP3炎症小体和下游炎症因子的特异性抑制剂是目前临床药物研究的潜在靶点,有望成为治疗As的一种新的治疗措施。文章对NLRP3炎症小体的结构和激活机制及与As的关系进行了讨论,同时对靶向NLRP3炎症小体和下游炎症因子的药物进行了介绍。

    Abstract:

    Atherosclerosis (As) is a pathological process caused by a complex set of factors, including endothelial dysfunction, lipid deposition in the arterial vessel wall, macrophage infiltration, smooth muscle cell dysfunction, and foam cell formation, in which inflammatory response plays an indispensable role. NOD-like receptor protein 3(NLRP3) inflammasomes are transducers of inflammatory cells, and NLRP3 inflammasome activation mediates the inflammatory response and activates downstream interleukin-18 and interleukin-1β, thereby participating in the occurrence and development of As. Therefore, specific inhibitors targeting NLRP3 inflammasome and downstream inflammatory factors are potential targets for current clinical drug research and are expected to be a new therapeutic measure for treating As. In this article, the mechanism of NLRP3 inflammasome and the relationship with As are discussed, and drugs targeting NLRP3 inflammasome and downstream inflammatory factors are also described.

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引用本文

孟庆雯,刘华江,易泓汝,刘启兵. NLRP3炎症小体在动脉粥样硬化中的作用机制和靶向炎症治疗的研究进展[J].中国动脉硬化杂志,2024,32(1):79~86.

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  • 收稿日期:2023-06-26
  • 最后修改日期:2023-08-14
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  • 在线发布日期: 2024-02-05