摘要:研究Cl-通道在牛脑血管平滑肌细胞Ca2+池操纵性Ca2+内流中的作用。采用培养的脑血管平滑肌细胞,在生物荧光双波长影像分析系统用Fura2Am荧光探针测定单个细胞内游离Ca2+浓度。结果发现:①Cl-通道阻断剂DIDS(0.75μmolL)能降低内皮素1(10-7molL)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2+内流,抑制率为29.6%±3.9%,随后加入Cl-通道阻断剂NPPB(10μmolL)能继续降低平台相,抑制率为44.9%±8.7%;交换加药顺序,NPPB能降低内皮素1刺激引起的Ca2+内流,DIDS能进一步降低Ca2+内流。②DIDS(0.75μmolL)能降低三磷酸腺苷(10μmolL)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2+内流,抑制率为26.7%±10.5%,随后加入NPPB(10μmolL)能继续降低平台相,抑制率为54.3%±9.6%;交换加药顺序,NPPB能降低三磷酸腺苷刺激引起的Ca2+内流,DIDS能进一步降低Ca2+内流。③DIDS(0.75μmolL)能降低环匹阿尼酸(10μmolL)刺激引起的脑血管平滑肌细胞Ca2+内流,抑制率为26.5%±5.0%,随后加入NPPB(10μmolL)能继续降低平台相,抑制率为46.1%±4.2%;交换加药顺序,NPPB能降低环匹阿尼酸刺激引起的Ca2+内流,DIDS能进一步降低Ca2+内流。提示对DIDS、NPPB敏感的非同一性Cl-通道参与内皮素1、三磷酸腺苷、环匹阿尼酸触发的脑血管平滑肌细胞Ca2+池操纵性Ca2+内流。