摘要:为研究血管紧张素转换酶基因插入缺失(ID)多态性与高血压微量蛋白尿的关系,应用聚合酶链反应方法扩增50例正常人、50例高血压伴有微量蛋白尿患者和49例高血压不伴有微量蛋白尿患者的白细胞血管紧张素转换酶基因上287bp片段,根据插入(I)或缺失(D)来判断其多态性。用放射免疫法测定所有对象的尿微量白蛋白。结果发现,微量蛋白尿组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。微量蛋白尿组与单纯高血压组相比,其D等位基因及DD基因型显著升高。单纯高血压组与健康对照组相比,血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率无显著性差异。以上提示,血管紧张素转换酶基因多态性与高血压微量蛋白尿有关联性,DD基因型可能与高血压早期肾脏损害有关。