摘要:为研究血管紧张素转化酶反义cDNA对心脏成纤维细胞胶原合成的影响,以脂质体为载体,用血管紧张素转化酶反义cDNA转染体外培养的自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞,测定3H 脯氨酸掺入率以评价对心脏成纤维细胞胶原合成的作用。用反转录聚合酶链反应检测反义基因的表达,及其对血管紧张素转化酶基因表达的影响,同时检测细胞血管紧张素转化酶活性的变化。血管紧张素转化酶反义cDNA能在心脏成纤维细胞中表达,在转染后第4天达到表达高峰,至少持续1周,能减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞的血管紧张素转化酶mRNA的表达,且减少程度与反义cDNA的表达水平呈正相关;转染能减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞的血管紧张素转化酶活性(14 .2 3±1.6 2比2 6 .5 3±2 .5 0u 10 5个细胞,P<0 .0 5 ) ,但对WistarKyoto大鼠细胞血管紧张素转化酶活性无明显影响(P>0 .0 5 ) ;反义cDNA明显减少自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞3H 脯氨酸掺入率(4 35 5 .7±75 .9比6 310 .3±98.9cpm 10 5个细胞,P<0 .0 1) ,但对WistarKyoto大鼠心脏成纤维细胞3H 脯氨酸掺入率无明显影响(p>0 .0 5 )。以脂质体为载体,血管紧张素转化酶反义核酸能抑制自发性高血压大鼠心脏成纤维细胞过高的基础胶原合成活性。提示血管紧张素转化酶反义核酸在胶原合成增多的相关疾病治疗中有潜在的价值。